suma-to siken 201

　イ　　ブドウ常在菌
　ロ　　MOG－A1菌のコロニー

　　　　イ　のブドウ常在糸状菌の上にMOG－A1菌の菌糸が
　　　　　　繁殖を始めている
　　　　　　

　処理72時間（3日後）

　　　ブドウ常在菌を不活性化してMOG－A1菌の菌糸が培養基を優占繁殖。（真っ白菌糸がMOG－A1菌の菌糸）
　　　紅色細菌は完全に不活性化してコロニーの上にMOG－A1菌の菌糸が伸びている。（２、４）
　　　１、３は糸状菌と紅色細菌が同じところにコロニーを形成し共存していたが、MOG－A1菌処理によって両方に菌が不活性化し、
　　　その上にMOG－A1菌の菌糸が繁殖している。

　　　MOG－A1菌は・・ブドウ果梗常在菌に対して「絶対王者」として支配する。
　　　このことは、MOG－A1菌溶液散布によって、ブドウ病害を抑止できることを示唆している。
　　　ブドウの「完全無農薬栽培」が可能である・・・。

　　　　

ブドウ　果梗常在微生物に対するMOG－A1菌による休眠、不活性化試験

試験方法

　　ブドウ果梗を3㎝にカットしたものをハイポネックス培地　オートクレイブ後（３００ｃｃフラスコ）、培養基上に置床。
　　最低温度18℃　最高温度35℃で培養10日、発生した多様なコロニーを供試材料とした。

　　コロニー発生した上記の３００ｃｃフラスコのMOG－A1菌の懸濁溶液を５ｃｃ添加。
　　最低温度18℃　最高温度35℃で培養　室内静置培養。
　　
　　処理試験開始日　2018年7月9日
　　

供試材料

　　ワイン用ブドウ果実　　（赤ワイン用）

試験方法
　　ハイポネックス培地　オートクレイブ後　上写真のブドウ幼果を
　　3㎝の長さにカット

　　１　　無処理区
　　２　　SmartMax 　GreatRay溶液30倍液浸漬

　　培養基上に置床、
　　最低温度　18℃　最高温度35℃　　室内静置培養

　処理日　　2018年6月27日

　　＃＃　MOG－A1菌の高温条件下におけるブドウ果梗常在菌との
　　　　　　繁殖スピード試験。
　　

　6月30日　　
　　左　フラスコ　2個　MOG－A1菌処理区
　　右　フラスコ　2個　無処理区

　　　　処理3日後（72時間後）　MOG－A1菌は培養基のほとんど全面積を優占繁殖。
　　　　他の微生物は全然コロニーの形成なし。

　　　　菌社会の場所取り競争、MOG－A1菌はその繁殖スピードでエリアを支配する。